Продуктите в сайта са изследователски реагенти за лабораторни цели. Не са лекарства, не са одобрени за употреба от хора и не заместват медицинска консултация.
централно желание
над 98% · 5мг · Лиофилизиран
Отстъпка за количество
3+ бр.
€18.90
−5%
5+ бр.
€17.91
−10%
10+ бр.
€16.91
−15%
Отстъпката се прилага автоматично на финалната стъпка при оформяне на поръчката.
Попълни имейл и ще те уведомим при ново постъпване:
Безплатна доставка над €49
Този продукт е предназначен единствено за научноизследователски цели в лабораторни условия (in vitro). Не е одобрен за консумация от хора.
верифициран над 98%
Гарантирана над 98% - повечето партиди постигат над 99%
включен
Независим анализ от акредитирана лаборатория
Доставка от ЕС
1-3 дни в целия ЕС (България - 1-2 дни)
Сигурно плащане
Карта чрез Stripe или наложен платеж
PT-141
Агонист на меланокортиновите рецептори | Лечение на сексуална дисфункция
Накратко
Меланокортинов агонист с афинитет към MC4R, изследван в невроендокринни модели за централна регулация на сексуалната функция.
Най-продавани
Образование
Свързани материали
PT-141 (бремеланотид) е синтетичен пептид, който действа като агонист на меланокортиновите рецептори. На молекулярно ниво той се свързва специфично с рецепторите MC3R и MC4R в централната нервна система, активирайки неврологичните пътища, свързани със сексуалната възбуда. Учените изследват тази молекула в лабораторни (in vitro) и животински модели, за да разберат нейното влияние върху сексуалната функция. Въпреки че съществуват одобрени от FDA лекарства със същата активна съставка, предлаганият тук PT-141 е предназначен единствено за научни изследвания и не е лекарствен продукт за хуманна употреба.
Изследователски реагент за лабораторна употреба. Не е лекарство. За медицински въпроси — консултирай се с лекар.
Научен преглед
Написано от
Калина Тодорова
Магистър-фармацевт, MSc Pharmacy
Ревизирано от
Борис Маринов
Магистър по биохимия и молекулярна биология
Прегледано на
PT-141 (Bremelanotide) е одобрен от FDA синтетичен пептид и агонист на меланокортиновите рецептори. Той се свързва специфично с рецепторите MC3R и MC4R в централната нервна система. За разлика от традиционните лекарства за еректилна дисфункция, които действат чрез съдови механизми, PT-141 влияе директно върху пътищата за сексуална възбуда в мозъка. Това го прави ефективен при сексуална дисфункция както при мъже, така и при жени.
Централен MC4R агонист — единствен сексуален агонист с FDA одобрение (Vyleesi 2019) Не разчита на nitrate-mediated вазодилатация Ефективен и при хормонална недостатъчност Полуживот ~2.7 ч за on-demand дозиране
Активира меланокортиновите рецептори (MC3R и MC4R) в централната нервна система. Това задейства пътищата за сексуална възбуда независимо от съдовите механизми.
Одобрен от FDA за жени в пременопауза с придобито, генерализирано HSDD.
Ефективен при мъже, включително при такива, които не се повлияват от инхибитори на PDE5.
Подобрява физиологичните и субективните показатели за възбуда.
Дозиране
Типичните режими, които виждате в публикуваните проучвания - за справка при планиране на in vitro и in vivo експерименти. Не е медицински съвет.
Отказ от отговорност
Това са често обсъждани режими от литературата, а не медицински съвети. Консултирайте се с медицински специалист преди употреба.
Време
Приложете 45-60 минути преди очакваната сексуална активност.
Оставете флакона да достигне стайна температура за 15-20 минути.
Почистете горната част на флакона със спиртен тампон и оставете да изсъхне.
Изчислете необходимия обем бактериостатична вода, като използвате калкулатора по-долу.
Изтеглете изчисления обем бактериостатична вода в спринцовката.
Инжектирайте водата бавно по вътрешната стена на флакона. Никога не пръскайте директно върху праха.
Завъртете внимателно, докато прахът се разтвори напълно. Никога не разклащайте.
Разтворът трябва да е бистър. Изхвърлете го, ако е мътен или съдържа частици.
Съхранявайте разтворения разтвор в хладилник при температура 2-8°C.
Гадене
често·Vyleesi label
Преходно повишение на кръвното (5-10 mmHg)
често
Зачервяване / приливи
често
Главоболие
често
Реакция на мястото на инжектиране
често
Фокална хиперпигментация (рядка, > 8/месец)
рядко
Съвместимост
Двойките по-долу са от research литература и установени biohacker режими. Кликнете върху картата за пълно обяснение - а ако партньорът е в каталога ни, ще видите и директен link за поръчка.
Това е обзор на литературата, а не медицински съвет. Двойки извън списъка не са доказано безопасни - означават просто липса на достатъчно публикувани данни.
Източници
Връзки към peer-reviewed публикации в PubMed, цитирани в научния профил на пептида.
Изпитване за одобрение от FDA при разстройство с хипоактивно сексуално желание (2019)
Хора | 1.75 мг подкожно | При нужда | 24.5% подобрение спрямо 17.2% при плацебо
Изпитвания във фаза 3 при жени в пременопауза с HSDD показват статистически значими подобрения. Наблюдава се повишено сексуално желание и намален дистрес.
Клинично изпитване за еректилна дисфункция при мъже (2017)
Хора | 1-20 мг интраназално | Единична доза | Дозозависим еректилен отговор
Клиничните проучвания показват, че PT-141 предизвиква ерекция при мъже с еректилна дисфункция. Това включва пациенти, нереагиращи на инхибитори на PDE5, като действието се осъществява чрез пътищата на централната нервна система.
Проучване на механизма на действие (2016)
In vitro и животни | Различни дози | Анализи за свързване с рецептори
Изследванията потвърждават, че PT-141 се свързва селективно с рецепторите MC3R и MC4R. Това активира невронните пътища, участващи в сексуалната възбуда, без периферна вазодилатация.
Изпитване при разстройство на сексуалната възбуда при жени (2013)
Хора | 0.75-1.25 мг подкожно | Единична доза | Подобрени показатели за възбуда
Плацебо-контролирано проучване показва подобрения във вагиналния кръвоток. Отчетени са и по-добри субективни показатели за възбуда при жени в постменопауза с разстройство на възбудата.
рекомбинантен GH
Изчерпанза висцерална мазнина
за дълголетие
Няма отзиви още. Бъдете първи.
Споделете опита си с този пептид. Публикуваме след кратка модерация.
