Протоколи
Курирани research протоколи за топ пептиди. Всеки запис включва доза, честота, продължителност на цикъла, реконституция и съхранение.
Протокол
~6 часа
Стандартната research доза BPC-157 е 250-500 mcg под кожата (s.c. инжекция) ежедневно за 4-6 седмици. Локалното приложение (близо до зоната на интерес) показва по-високи концентрации в тъканта от системно дозиране (Sikiric, 2018). Полуживот ~6 часа.
Виж протоколаПротокол
2-3 дни
Стандартната research доза TB-500 е 2-2.5 mg под кожата (s.c. инжекция) 2× седмично за 4-6 седмици (loading), последвана от 2-2.5 mg седмично за поддръжка. Полуживот значително по-дълъг от BPC-157 — затова се дозира по-рядко.
Виж протоколаПротокол
Кратък системно (минути); локалното задържане е по-дълго
GHK-Cu в research протоколи се прилага локално (топически) 0.05-0.2% в крем или серум, или системно под кожата (s.c. инжекция) 1-2 mg ежедневно за 4-8 седмици. Системните протоколи са по-малко проучени от топическите.
Виж протоколаПротокол
Кратък системно; орално стабилен
KPV се прилага под кожата (s.c. инжекция) 200-500 mcg ежедневно за 4-6 седмици. Поради малката молекулна маса е стабилен в гастроинтестиналния тракт — изследван е и в перорална форма за чревни състояния.
Виж протоколаПротокол
~7 дни
Семаглутид (GLP-1, хормон, който намалява апетита) се титрира бавно: 0.25 mg под кожата (s.c. инжекция) седмично за 4 седмици, 0.5 mg за следващи 4, после увеличаване до 1.0-2.4 mg седмично. STEP протоколите тестват до 2.4 mg — средна загуба на тегло 14.9% за 68 седмици.
Виж протоколаПротокол
~5 дни
Тирзепатид (двоен агонист на GLP-1, хормон, който намалява апетита, и GIP, хормон, който повишава инсулиновата чувствителност) започва с 2.5 mg под кожата (s.c. инжекция) седмично за 4 седмици, после се увеличава с 2.5 mg на всеки 4 седмици до целевата доза 5-15 mg. SURMOUNT-1 показва 22.5% загуба на тегло за 72 седмици на 15 mg.
Виж протоколаПротокол
~6 дни
Ретатрутид (троен агонист на GLP-1, хормон, който намалява апетита, GIP, хормон, който повишава инсулиновата чувствителност, и глюкагон; Phase 3) се титрира от 2 mg под кожата (s.c. инжекция) седмично, увеличавайки на 2 mg на всеки 4 седмици до целеви 8-12 mg. Phase 2 NEJM 2023 показва 24.2% загуба на тегло за 48 седмици на 12 mg.
Виж протоколаПротокол
~2 часа
Стандартна доза Ипаморелин е 200-300 mcg под кожата (s.c. инжекция) 2-3× дневно (преди закуска, преди тренировка, преди сън). Често се комбинира с CJC-1295 за двоен импулс на растежния хормон. Цикли 8-12 седмици с 4-седмичен off период.
Виж протоколаПротокол
~30 минути (без DAC); 6-8 дни (с DAC)
CJC-1295 (без DAC) се прилага 100 mcg под кожата (s.c. инжекция) 2-3× дневно паралелно с GHRP (стимулатор на растежния хормон) като Ипаморелин. Кратък полуживот (~30 минути) имитира естествена пулсация. DAC версията се дозира 1-2× седмично.
Виж протоколаПротокол
~26 минути
Тезаморелин (FDA-одобрен) се прилага 2 mg под кожата (s.c. инжекция) ежедневно. Селективна редукция на висцерална мазнина (около вътрешните органи) — 15-18% за 26 седмици при HIV-липодистрофия (Falutz, NEJM 2007). Не засяга подкожна мазнина.
Виж протоколаПротокол
~2.7 часа
PT-141 (FDA-одобрен Vyleesi) се прилага 1.75 mg под кожата (s.c. инжекция) при нужда, 45 минути преди очаквания ефект. Не повече от 8 дози месечно. Действа централно на хипоталамуса (MC4R) — за разлика от периферните вазодилататори (разширители на съдовете).
Виж протоколаПротокол
Комплексен метаболизъм; ~10 минути serum
NAD+ се прилага под кожата (s.c. инжекция) или интравенозно (във вената). Подкожни протоколи: 50-100 mg ежедневно за 1-2 седмици loading, после 100-200 mg 2-3× седмично поддръжка. IV инфузии: 250-1000 mg за 2-4 часа.
Виж протокола