Изследователски пептиди · За лабораторни и научни проучвания in vitro · Не са лекарства · Не са одобрени за консумация · Само за пълнолетни (18+)
Epitalon · пинеален тетрапептиден bioregulator
Накратко
Забавя процесите на стареене в тялото и помага за възстановяване на здравия и дълбок сън.
Общ преглед
Епиталон е синтетичен (Ala-Glu-Asp-Gly), разработен от Vladimir
Епиталон е синтетичен (Ala-Glu-Asp-Gly), разработен от Vladimir и колектив в Института по биорегулация и геронтология (Санкт Петербург) през 80-те години като минимална биологично активна форма на пинеален пептиден екстракт. Хипотезата на за пептидна биорегулация постулира, че кратки пептиди (2-4 аминокиселини) могат да преминат през клетъчната и ядрена мембрана и директно да регулират транскрипцията на специфични гени в съответната целева тъкан — пинеалната жлеза в случая на епиталона.
Молекулна информация
Показания за изследване
Групирани по област. Всяка позиция отразява отделна публикувана хипотеза или клиничен сигнал - не медицински съвет.
et al. (Bull Exp Biol Med 2009) - активира teломеразата + удължава с 30%, позволявайки до 14 допълнителни клетъчни дивизии.
Същият чист профил като 10mg вариант. 20mg вариант е удобен за разширени или дублирани курсове в Хавинсон протокола.
Източници
Връзки към peer-reviewed публикации в PubMed, цитирани в научния профил на пептида.
Khavinson - Telomerase
In vitro | various | various | +30% telomere length
Bull Exp Biol Med · 2009
Преглед на проучванетоИнформацията за Епиталон е базирана на публикувани научни проучвания и е предназначена единствено за изследователски цели. Не е медицински съвет.
Продуктите са само за in vitro лабораторни изследвания. Не са одобрени за консумация от хора.
Други пептиди
5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ е малка молекула селективен инхибитор на NNMT (никотинамид N-метилтрансфераза), идентифициран от Anthony Sauve (Cornell) през 2018. NNMT е "метаболитен поглътител" за метил донори и NAD+ — потискането му в адипоцитите повишава енергийния разход без да намалява приема на калории.
ПрочетиAdipotide
Adipotide е таргетен пептид, разработен от Wadih Arap и Renata Pasqualini (MD Anderson) за селективно елиминиране на бяла мастна тъкан. Свързва прохибитин в адипоцитната васкулатура и индуцира апоптоза на самите кръвоносни съдове, кръвоснабдяващи мастната тъкан — водещо до нехирургично намаляване на мастната тъкан.
ПрочетиAOD-9604
AOD-9604 е модифициран С-краен 16-аминокиселинен фрагмент на човешкия растежен хормон (177-191), допълнен с тирозинов остатък. Запазва липолитичния ефект на пълната молекула, но без диабетогенната или GH-стимулиращата активност. Разработен от Metabolic Pharmaceuticals (Австралия) през 90-те години.
ПрочетиARA-290
ARA-290 (Cibinetide) е 11-аминокиселинен фрагмент на еритропоетин (EPO), разработен от Anthony Cerami като цитопротективна молекула без еритропоетична активност. Запазва тъканно-защитните ефекти на EPO без повишаване на хематокрит — обяснявайки потенциал при диабетна невропатия и сърдечни приложения.
ПрочетиArgireline
Argireline е синтетичен ацетилиран хексапептид (Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH2), произлизащ от SNAP-25 — субединица на SNARE комплекса, медиираща ацетилхолиновото освобождаване при невромускулните синапси. Локалното приложение редуцира мускулната активност в мимическите зони — затова Argireline се рекламира като "локална алтернатива на Botox".
ПрочетиBPC-157
BPC-157 е 15-аминокиселинен фрагмент, изолиран от защитен протеин в човешкия стомашен сок — оттам и името Body Protection Compound. Над 30 години изследвания от групата на Predrag Sikiric (Загребски университет, над 100 рецензирани статии) установяват ангиогенния му ефект през VEGFR2 рецептора и стимулацията на фибробластите. Ако работите с in vitro модели на сухожилия, мускули или чревна тъкан, BPC-157 е сред най-широко документираните регенеративни пептиди.
ПрочетиВсе още няма коментари. Бъдете първи.
Коментарите минават през преглед преди да бъдат публикувани.
