Изследователски пептиди · За лабораторни и научни проучвания in vitro · Не са лекарства · Не са одобрени за консумация · Само за пълнолетни (18+)
Ivermectin · макроциклен лактон с антипаразитен профил
Накратко
Изчиства тялото от паразити и се проучва активно за подкрепа на имунната система и клетъчното здраве.
Общ преглед
Ивермектин е смес от 22,23-дихидроавермектин B1a (≥80%) и B1b (≤20%) — полусинтетични макроциклени лактони с широкоспектърна антипаразитна активност. Съединението слабо се абсорбира от бозайнически клетки поради P-гликопротеинова ексфлукс на кръвно-мозъчната бариера, осигурявайки селективността, която лежи в основата на профила му на безопасност.
Ивермектин селективно се свързва с глутамат-зависими хлоридни канали в нервни и мускулни клетки на безгръбначни, отваряйки ги и произвеждайки приток на хлориди, който хиперполяризира клетката. Резултатът е парализа. Бозайнически глутамат-зависими хлоридни канали не съществуват в нервна тъкан, достъпна при терапевтични дози, осигурявайки селективен прозорец за лечение.
Молекулна информация
Нежеланите събития при терапевтични дози обикновено са леки и саморазрешаващи се — замайване, гадене, преходна хипотония. Реакцията на Мацоти (възпаление на кожа/очи) може да възникне, когато високи паразитни товари умират бързо. Неврологични признаци при супратерапевтични дози са документирани; маржинът на безопасност при бозайници е широк поради P-гликопротеин-медиирано изключване от ЦНС.
Източници
Връзки към peer-reviewed публикации в PubMed, цитирани в научния профил на пептида.
Информацията за Ивермектин е базирана на публикувани научни проучвания и е предназначена единствено за изследователски цели. Не е медицински съвет.
Продуктите са само за in vitro лабораторни изследвания. Не са одобрени за консумация от хора.
Други пептиди
5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ е малка молекула селективен инхибитор на NNMT (никотинамид N-метилтрансфераза), идентифициран от Anthony Sauve (Cornell) през 2018. NNMT е "метаболитен поглътител" за метил донори и NAD+ — потискането му в адипоцитите повишава енергийния разход без да намалява приема на калории.
ПрочетиAdipotide
Adipotide е таргетен пептид, разработен от Wadih Arap и Renata Pasqualini (MD Anderson) за селективно елиминиране на бяла мастна тъкан. Свързва прохибитин в адипоцитната васкулатура и индуцира апоптоза на самите кръвоносни съдове, кръвоснабдяващи мастната тъкан — водещо до нехирургично намаляване на мастната тъкан.
ПрочетиAOD-9604
AOD-9604 е модифициран С-краен 16-аминокиселинен фрагмент на човешкия растежен хормон (177-191), допълнен с тирозинов остатък. Запазва липолитичния ефект на пълната молекула, но без диабетогенната или GH-стимулиращата активност. Разработен от Metabolic Pharmaceuticals (Австралия) през 90-те години.
ПрочетиARA-290
ARA-290 (Cibinetide) е 11-аминокиселинен фрагмент на еритропоетин (EPO), разработен от Anthony Cerami като цитопротективна молекула без еритропоетична активност. Запазва тъканно-защитните ефекти на EPO без повишаване на хематокрит — обяснявайки потенциал при диабетна невропатия и сърдечни приложения.
ПрочетиArgireline
Argireline е синтетичен ацетилиран хексапептид (Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH2), произлизащ от SNAP-25 — субединица на SNARE комплекса, медиираща ацетилхолиновото освобождаване при невромускулните синапси. Локалното приложение редуцира мускулната активност в мимическите зони — затова Argireline се рекламира като "локална алтернатива на Botox".
ПрочетиBPC-157
BPC-157 е 15-аминокиселинен фрагмент, изолиран от защитен протеин в човешкия стомашен сок — оттам и името Body Protection Compound. Над 30 години изследвания от групата на Predrag Sikiric (Загребски университет, над 100 рецензирани статии) установяват ангиогенния му ефект през VEGFR2 рецептора и стимулацията на фибробластите. Ако работите с in vitro модели на сухожилия, мускули или чревна тъкан, BPC-157 е сред най-широко документираните регенеративни пептиди.
ПрочетиВсе още няма коментари. Бъдете първи.
Коментарите минават през преглед преди да бъдат публикувани.
