Изследователски пептиди · За лабораторни и научни проучвания in vitro · Не са лекарства · Не са одобрени за консумация · Само за пълнолетни (18+)
Methylene Blue · митохондриален електронен носител
Накратко
Подобрява паметта и фокуса, като директно увеличава производството на енергия в клетките и мозъка.
Общ преглед
Метиленовото синьо е активната съставка (метилтиониниев хлорид) в research-grade USP материал. То е едно от най-старите синтетични съединения във фармакологията — за първи път синтезирано през 1876 от Хайнрих Каро. Redox-активното фенотиазиново ядро на съединението може да транспортира електрони в клетъчното дишане, давайки му както диагностични (
Метиленовото синьо се променя между редуцирана (leuco-MB) и оксидирана (MB+) форми със среден потенциал ~+11 mV, позиционирайки го като електронен преносител, съвместим с обходен път на митохондриалния комплекс I. Съединението има и MAO инхибираща активност при ниски микромоларни концентрации и се свързва с амилоид β олигомери в изследователски модели — правейки го честа тема в neurodegenerative изследване.
Молекулна информация
Нежеланите събития при ниски дози обикновено са минимални: синя/зелена урина, преходно гадене, синьо оцветяване на лигавиците. При по-високи дози или при едновременна употреба на серотонергични медикаменти, MAO инхибирането може да предизвика серотонинов синдром — противопоказание, което изследователите трябва да зачитат. Метиленовото синьо е противопоказано при G6PD дефицит поради риск от .
Източници
Връзки към peer-reviewed публикации в PubMed, цитирани в научния профил на пептида.
Информацията за Метиленово синьо е базирана на публикувани научни проучвания и е предназначена единствено за изследователски цели. Не е медицински съвет.
Продуктите са само за in vitro лабораторни изследвания. Не са одобрени за консумация от хора.
Други пептиди
5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ е малка молекула селективен инхибитор на NNMT (никотинамид N-метилтрансфераза), идентифициран от Anthony Sauve (Cornell) през 2018. NNMT е "метаболитен поглътител" за метил донори и NAD+ — потискането му в адипоцитите повишава енергийния разход без да намалява приема на калории.
ПрочетиAdipotide
Adipotide е таргетен пептид, разработен от Wadih Arap и Renata Pasqualini (MD Anderson) за селективно елиминиране на бяла мастна тъкан. Свързва прохибитин в адипоцитната васкулатура и индуцира апоптоза на самите кръвоносни съдове, кръвоснабдяващи мастната тъкан — водещо до нехирургично намаляване на мастната тъкан.
ПрочетиAOD-9604
AOD-9604 е модифициран С-краен 16-аминокиселинен фрагмент на човешкия растежен хормон (177-191), допълнен с тирозинов остатък. Запазва липолитичния ефект на пълната молекула, но без диабетогенната или GH-стимулиращата активност. Разработен от Metabolic Pharmaceuticals (Австралия) през 90-те години.
ПрочетиARA-290
ARA-290 (Cibinetide) е 11-аминокиселинен фрагмент на еритропоетин (EPO), разработен от Anthony Cerami като цитопротективна молекула без еритропоетична активност. Запазва тъканно-защитните ефекти на EPO без повишаване на хематокрит — обяснявайки потенциал при диабетна невропатия и сърдечни приложения.
ПрочетиArgireline
Argireline е синтетичен ацетилиран хексапептид (Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH2), произлизащ от SNAP-25 — субединица на SNARE комплекса, медиираща ацетилхолиновото освобождаване при невромускулните синапси. Локалното приложение редуцира мускулната активност в мимическите зони — затова Argireline се рекламира като "локална алтернатива на Botox".
ПрочетиBPC-157
BPC-157 е 15-аминокиселинен фрагмент, изолиран от защитен протеин в човешкия стомашен сок — оттам и името Body Protection Compound. Над 30 години изследвания от групата на Predrag Sikiric (Загребски университет, над 100 рецензирани статии) установяват ангиогенния му ефект през VEGFR2 рецептора и стимулацията на фибробластите. Ако работите с in vitro модели на сухожилия, мускули или чревна тъкан, BPC-157 е сред най-широко документираните регенеративни пептиди.
ПрочетиВсе още няма коментари. Бъдете първи.
Коментарите минават през преглед преди да бъдат публикувани.
