Двоен GIP/GLP-1 изследване
над 99% · 0.5мг · Таблетки · MW: 4813.45
Отстъпка за количество
3+ бр.
€104.50
−5%
5+ бр.
€99.00
−10%
10+ бр.
€93.50
−15%
Отстъпката се прилага автоматично на финалната стъпка при оформяне на поръчката.
Попълни имейл и ще те уведомим при ново постъпване:
Безплатна доставка над €49
Този продукт е предназначен единствено за научноизследователски цели в лабораторни условия (in vitro). Не е одобрен за консумация от хора.
верифициран над 98%
Гарантирана над 98% - повечето партиди постигат над 99%
включен
Независим анализ от акредитирана лаборатория
Доставка от ЕС
1-3 дни в целия ЕС (България - 1-2 дни)
Сигурно плащане
Карта чрез Stripe или наложен платеж
Tirzepatide
Двоен GIP / GLP-1 Рецепторен Агонист | Орална Таблетна Форма | Next-Gen Incretin Изследване
Накратко
Силно потиска апетита и удължава ситостта, като помага за значителна загуба на тегло без усещане за глад.
Най-продавани
Свързани материали
Научен преглед
Калина Тодорова
Магистър-фармацевт, MSc Pharmacy
Прегледано на
Тирзепатид комбинира GIP и GLP-1 рецепторно агонизиране в една 39-аминокиселинна молекула с 20-въглеродна мастна киселина за албумин-свързване (~5-дневен полуживот). Двойният механизъм активира двете incretin оси едновременно — стратегия, валидирана от SURPASS (T2D) и SURMOUNT (затлъстяване) Phase 3 програми. SURMOUNT-1 (NEJM 2022) отчете 22.5% средна загуба на тегло при 15 mg/седмично, най-големият размер на ефекта, документиран досега за фармакологично намаление на теглото.
SURMOUNT-1: 22.5% намаление на тегло при 15 mg/седмично (NEJM 2022) SURPASS-2: HbA1c -2.46% спрямо семаглутид -1.86% (NEJM 2021) ~5-дневен плазмен полуживот — седмична инжекционна референция Двоен GIP/GLP-1 — единственият twincretin, одобрен от FDA понастоящем
Тирзепатид е балансиран ко-агонист на GIP-R и GLP-1R. GIP активирането усилва първа-фаза инсулинов отговор и метаболизъм на липидите; GLP-1 активирането осигурява потискане на апетита, забавяне на стомашното изпразване и потискане на глюкагон. Синергията дава превъзхождащи резултати за тегло и гликемия спрямо селективни GLP-1 агонисти, въпреки че механизмът на добавъчния ефект остава под изследване.
SURMOUNT-1 (NEJM 2022, n=2539) показа 22.5% намаление на тегло при 15 mg/седмично за 72 седмици — най-голямото фармакологично намаление на тегло, документирано досега.
Профилът на нежелани събития прилича на моноагонистите със сходно гастроинтестинално преобладаване. Гадене, повръщане, диария и запек са най-чести по време на . Острият е class-effect сигнал. Двойният механизъм не изглежда да добавя нови сигнали за безопасност извън класа към момента, въпреки че дългосрочни сърдечно-съдови данни все още се натрупват (SURPASS-CVOT в ход).
Съвместимост
Двойките по-долу са от research литература и установени biohacker режими. Кликнете върху картата за пълно обяснение - а ако партньорът е в каталога ни, ще видите и директен link за поръчка.
Това е обзор на литературата, а не медицински съвет. Двойки извън списъка не са доказано безопасни - означават просто липса на достатъчно публикувани данни.
Източници
Връзки към peer-reviewed публикации в PubMed, цитирани в научния профил на пептида.
Седмично тирзепатид за лечение на затлъстяване (SURMOUNT-1)
Хора | 2539 участници | 72 седмици | NEJM 2022
Jastreboff и сътр. отчетоха 22.5% средно намаление на телесната маса при 15 mg седмично тирзепатид за 72 седмици — най-големият размер на ефекта, документиран за фармакологично управление на теглото.
Преглед на проучванетоТирзепатид срещу седмично семаглутид при T2D (SURPASS-2)
Хора | 1879 участници | 40 седмици | NEJM 2021
Frías и сътр. директно сравниха тирзепатид и семаглутид; тирзепатид произведе превъзхождащ HbA1c (-2.46% спрямо -1.86%) и резултати за теглото.
Преглед на проучването
Изчерпанза висцерална мазнина
за отслабване
Няма отзиви още. Бъдете първи.
Споделете опита си с този пептид. Публикуваме след кратка модерация.
