Странични ефекти
Курирани, структурирани данни за топ research пептиди - тежест (лек / умерен / тежък), честота (често / по-рядко / рядко), и източници от клиничните трайни.
Профил
3 документирани ефекта
BPC-157 е сред най-добре поносимите регенеративни пептиди в литературата. Над 20 години преклинични проучвания не описват системни токсични ефекти. Най-честите оплаквания са локални — реакция на мястото на инжектиране и кратковременна ингеция.
Виж списъкаПрофил
3 документирани ефекта
TB-500 има минимални документирани странични ефекти в research литературата. Goldstein и колеги не описват системна токсичност. Най-чести са преходна умора (часове след приложение) и реакция на мястото на инжектиране.
Виж списъкаПрофил
3 документирани ефекта
GHK-Cu е добре поносим при топическо приложение. Системни (s.c.) дози понякога предизвикват преходно зачервяване около мястото на инжектиране и метален вкус. Bъв високи дози има теоретичен риск от меден дисбаланс — при многомесечни протоколи се препоръчва периодичен серумен церулоплазмин.
Виж списъкаПрофил
2 документирани ефекта
KPV има изключително благоприятен профил на странични ефекти в публикуваната литература. Не активира меланокортинови рецептори — без пигментационни ефекти за разлика от Melanotan 2. Най-чести са локалните реакции при инжектиране.
Виж списъкаПрофил
7 документирани ефекта
Стомашно-чревните (гастроинтестинални) странични ефекти доминират профила — гадене (44%), повръщане (24%), диария (30%) и запек (24%) в STEP 1. Повечето отслабват за 8-12 седмици и са дозо-зависими. Бавна титрация значително редуцира тежестта.
Виж списъкаПрофил
6 документирани ефекта
Профилът на странични ефекти е сходен със Семаглутид, но с малко по-висока честота на гадене и диария поради допълнителната активация на GIP (хормон, който повишава инсулиновата чувствителност). SURMOUNT-1 описва преходен стомашно-чревен сигнал при 60-70% от участниците в първите 12 седмици.
Виж списъкаПрофил
5 документирани ефекта
Тройният механизъм — GLP-1 (хормон, който намалява апетита) + GIP (хормон, който повишава инсулиновата чувствителност) + глюкагон — добавя по-висок пулс (от глюкагоновия компонент) към обичайния стомашно-чревен профил. Phase 2 описва преходно покачване на пулса с 5-7 удара в минута на високи дози.
Виж списъкаПрофил
3 документирани ефекта
Ипаморелин е известен с чистия си профил — селективен GHRP без покачване на cortisol, prolactin или апетит (за разлика от GHRP-6). Най-чести са глад при по-високи дози и преходна задръжка на течности от GH сигнализацията.
Виж списъкаПрофил
4 документирани ефекта
CJC-1295 (без DAC) има благоприятен профил, защото запазва физиологична пулсация. Най-чести са локални реакции при инжектиране, преходно зачервяване и лек глад. DAC версията има подобен профил, но с по-продължителна задръжка на течности заради постоянния GHRH сигнал.
Виж списъкаПрофил
5 документирани ефекта
FDA-одобреният профил включва артралгия (болки в ставите, 8%), периферен оток (5%), парестезия (изтръпване, 4%) — основно от сигнализацията на растежния хормон. Препоръчително е проследяване на кръвната захар, включително HbA1c (дългосрочна кръвна захар), в клиничните протоколи.
Виж списъкаПрофил
6 документирани ефекта
Гадене е най-често (40% в clinical trial-овете) — особено в първите 1-2 приложения, после толерантността расте. Преходно повишение на кръвното налягане е документирано в Vyleesi одобрението.
Виж списъкаПрофил
5 документирани ефекта
Бързата IV инфузия предизвиква усещане за "приливи" и стягане в гърдите — затова стандартът е 2-4 часа бавна инфузия. Subcutaneous приложение има по-благоприятен профил, но с по-продължителни локални реакции.
Виж списъка