Сравнение

Меланотан IPT-141

Двата са меланокортинови агонисти, но с различна селективност и съвсем различни цели. MT-1 е MC1R-селективен — пигментация (FDA-одобрен Scenesse за EPP). PT-141 е MC4R-селективен — централно сексуално стимулиране (FDA-одобрен Vyleesi за HSDD при жени).

Характеристика	A Меланотан I	B PT-141
Главен рецептор	MC1R (меланоцити)	MC4R (хипоталамус)
Структура	Линеарен 13-АК аналог (NDP-α-MSH)	Циклизиран 7-АК аналог
Главен ефект	Меланогенеза → пигментация (изисква UV)	Сексуално стимулиране (централно)
FDA статус	Одобрен (Scenesse, 2019) — EPP	Одобрен (Vyleesi, 2019) — HSDD при жени
Дозиране	250-500 mcg s.c. ежедневно (loading)	1.0-1.75 mg s.c. при нужда (max 8/месец)
Главен страничен ефект	Гадене, потъмняване на бенки	Гадене (40%), преходно ↑BP

Кога избери A

Меланотан I

За изследване на индуцирана пигментация без апетитни/сексуални странични ефекти. Линеарната структура е по-MC1R селективна от MT-2.

Виж пълния профил

Кога избери B

PT-141

За централно сексуално стимулиране — единственият FDA-одобрен меланокортинов препарат за HSDD.

Виж пълния профил

Присъда

Не са алтернативи — различни рецептори, различни ефекти. MT-1 за пигментация, PT-141 за сексуално стимулиране. И двата са FDA-одобрени за конкретни индикации.

Други сравнения

Продължи да изследваш

Семаглутид vs Тирзепатид

Семаглутид vs Ретатрутид

Тирзепатид vs Ретатрутид

BPC-157 vs TB-500

Последно ревизирано: 6 май 2026 г.от PeptidLabs Editorial

Меланотан IPT-141

Характеристика

Меланотан I

PT-141

Главен рецептор

MC1R (меланоцити)

MC4R (хипоталамус)

Структура

Линеарен 13-АК аналог (NDP-α-MSH)

Циклизиран 7-АК аналог

Главен ефект

Меланогенеза → пигментация (изисква UV)

Сексуално стимулиране (централно)

FDA статус

Одобрен (Scenesse, 2019) — EPP

Одобрен (Vyleesi, 2019) — HSDD при жени

Дозиране

250-500 mcg s.c. ежедневно (loading)

1.0-1.75 mg s.c. при нужда (max 8/месец)

Главен страничен ефект

Гадене, потъмняване на бенки

Гадене (40%), преходно ↑BP