What is Orforglipron?
Orforglipron (brand name Foundayo) is an -approved oral, non-peptide receptor agonist and the first small-molecule approved for weight management. Approved April 2026 under the
Orforglipron — orally bioavailable GLP-1 agonist
In short
Orally bioavailable small molecule and GLP-1 receptor agonist studied in clinical models of metabolic control.
Overview
Orforglipron (brand name Foundayo) is an -approved oral, non-peptide receptor agonist and the first small-molecule approved for weight management. Approved April 2026 under the
Small-molecule receptor agonist with biased signaling - preferentially activates G protein/cAMP pathways (enhancing insulin secretion, suppressing glucagon, delaying gastric emptying, reducing appetite) while minimizing receptor desensitization. 79.1% oral bioavailability with 29-49 hour half-life supporting once-daily dosing.
Molecular information
Research indications
Grouped by area. Each entry reflects a separate published hypothesis or clinical signal - not medical advice.
Wharton et al. (NEJM 2023, n=272) - 12-45 mg orally daily for 26 weeks gave 9.4-14.7% weight loss - competitive with injectables.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ В ЧЕРНА РАМКА: Може да причини тумори на С-клетките на щитовидната жлеза, включително медуларен тиреоиден карцином (MTC). Противопоказан при пациенти с лична или фамилна анамнеза за MTC или синдром на множествена ендокринна неоплазия тип 2 (MEN 2). Началната доза е 0.8mg дневно. Увеличава се на 2.5mg след 30 дни, след това на 5.5mg след 60 дни. Постепенното титриране минимизира стомашно-чревните странични ефекти. Не се използва с други лекарства, които са агонисти на рецептора. Наблюдавайте за признаци на остър панкреатит като силна и продължителна болка в корема. Спрете употребата на Foundayo незабавно при съмнение за панкреатит. Честите странични ефекти включват гадене, запек, диария, повръщане, лошо храносмилане, болка в корема, главоболие, подуване, умора, оригване, киселини, газове и косопад. Може да причини дехидратация, водеща до проблеми с бъбреците. Консумирайте течности, за да намалите риска, особено при гадене или диария. Може да повлияе на ефикасността на пероралните контрацептиви. Използвайте алтернативен контрол на раждаемостта за 30 дни след започване и след всяко увеличение на дозата. Може да изисква корекция на дозите на инсулин или сулфонилурея за предотвратяване на хипогликемия. Не е безопасен по време на бременност или кърмене. Съобщава се за проблеми с жлъчния мехур. Наблюдавайте за болка в горната част на корема, треска, жълтеница или изпражнения с цвят на глина. Уведомете медицинските специалисти за употребата на Foundayo преди операция с анестезия поради риск от аспирация. Ако пропуснете дози за над 7 последователни дни, свържете се с лекар за рестартиране на терапията. Спиране на употребата: Силна или продължителна болка в корема, излъчваща се към гърба. Бучки на врата, дрезгав глас, затруднено преглъщане или подуване на врата. Тежко гадене или повръщане, възпрепятстващо адекватното хранене или хидратация. Признаци на тежка хипогликемия при диабетици като объркване, изпотяване, ускорен пулс и загуба на съзнание. Продължителна диария, водеща до дехидратация с намалено уриниране, замаяност и суха уста. Тежки алергични реакции като обрив, копривна треска, затруднено дишане и подуване на лицето или гърлото. Суицидни мисли, тежка депресия или значителни промени в настроението. Силна болка в горната дясна част на корема с гадене. Необичайна умора, тъмна урина и пожълтяване на кожата или очите. Промени в зрението или продължителна болка в очите.
3 peer-reviewed sources
References
Links to peer-reviewed publications on PubMed, cited in the peptide's scientific profile.
Orforglipron Phase 2
Phase 2 | 12-45 mg orally | 26 weeks | 9.4-14.7% weight loss
NEJM · 2023
View the studyInformation about Orforglipron is based on published scientific research and is intended for research purposes only. Not medical advice.
Products are for in vitro laboratory research only. Not approved for human consumption.
Other peptides
5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ is a small-molecule selective inhibitor of NNMT (nicotinamide N-methyltransferase), identified by Anthony Sauve (Cornell) in 2018. NNMT is a "metabolic sink" for methyl donors and NAD+ — suppressing it in adipocytes raises energy expenditure without reducing calorie intake.
ReadAdipotide
Adipotide is a target peptide developed by Wadih Arap and Renata Pasqualini (MD Anderson) for selective elimination of white adipose tissue. It binds prohibitin on adipocyte vasculature and induces apoptosis of the blood vessels supplying fat tissue — leading to nonsurgical fat reduction.
ReadAOD-9604
AOD-9604 is a modified C-terminal 16-amino-acid fragment of human growth hormone (177-191), supplemented with a tyrosine residue. Retains the lipolytic effect of the full molecule but without diabetogenic or GH-stimulating activity. Developed by Metabolic Pharmaceuticals (Australia) in the 1990s.
ReadARA-290
ARA-290 (Cibinetide) is an 11-amino-acid fragment of erythropoietin (EPO) developed by Anthony Cerami as a cytoprotective molecule without erythropoietic activity. It retains the tissue-protective effects of EPO without raising hematocrit — explaining its potential in diabetic neuropathy and cardiac applications.
ReadArgireline
Argireline is a synthetic acetylated hexapeptide (Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH2) derived from SNAP-25 — the SNARE complex subunit mediating acetylcholine release at neuromuscular junctions. Topical application reduces muscle activity in expression areas — which is why Argireline is marketed as a "topical Botox alternative".
ReadBPC-157
BPC-157 is a 15-amino-acid fragment isolated from a protective protein in human gastric juice — hence the name Body Protection Compound. Over thirty years of research by Predrag Sikiric's group at the University of Zagreb (100+ peer-reviewed papers) establish its angiogenic action through the VEGFR2 receptor and its stimulation of fibroblasts. If you work with in vitro models of tendon, muscle or gut tissue, BPC-157 is among the most extensively documented regenerative peptides.
ReadNo comments yet. Be the first.
Comments are reviewed before publishing.